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Institucional
El endocrinólogo Manel Puig Domingo, nuevo director del Instituto Germans Trias
El patronato del Instituto de Investigación en Ciéncies de la Salud Germans Trias i Pujol (IGTP) ha aprobado 2 de mayo, el nombramiento de Manel Puig Domingo como director científico de la institución de investigación. El doctor Puig substituye en el cargo el doctor Miquel Àngel Gassull, que desde el mes de mayo será el responsable de coordinar les áreas de Innovación y de Proyectos europeos del Instituto Germans Trias.
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Investigación
22 abril 2013
Dos nuevos artículos del laboratorio Buschbeck
El laboratorio Buschbeck del Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC) ha publicado dos artículos sobre un elemento importante de la cromatina, la estructura que envuelve el ADN en las células y que controla su función.
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Institucional
Convenio de colaboración en materia científica entre la UB y el Instituto de Investigación contra la Leucemia
Sr. José Carreras, Presidente de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia y de la Fundación Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, el Sr. Dídac Ramírez, Rector de la Universidad de Barcelona y Sr. Albert Carreras, en nombre de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, han signado un convenio de colaboración en materia científica que es materializará en la creación del Campus Clínico-UB del Instituto de Investigación contra la Leucemia José Carreras (IJC) en les instalaciones de la Facultad de Medicina de la UB
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Institucional
18 marzo 2013
IV Annual Conference - Un Gran Éxito
El cuarto congreso anual ha sido el mas grande hasta ahora ,con mas de 300 asistentes durante dos días enteros y 22 ponientes internacionales. , Eduard Serra, el organizador para el IMPPC, ha trabajado conjuntamente con Gabriel Capellá, Ignacio Blanco y Conxi Lázaro del Programa de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología (ICO) para convertirlo en todo un éxito.
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Investigación
19 de febrero de 2013
La mutación Badalona, descubierta por investigadores del IMPPC
La Unidad de Diagnóstico Genético Avanzado de Enfermedades Raras del Metabolismo del Hierro (UDGAEMH) del Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC), dirigida por la Dra. Mayka Sánchez, ha descubierto una nueva mutación, la mutación Badalona. Una investigación llevada a cabo en una familia española ha permitido determinar que esta mutación es la causa del Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas (SHHC) que padece. Mediante estudios genéticos y de biología molecular se ha descubierto que la mutación Badalona interfiere en las proteínas reguladoras de la producción de ferritina; esta interferencia es sutil pero suficiente como para interrumpir la función de estas proteínas. En la investigación también se ha detectado algo inesperado: la presencia de la mutación en doble dosis (mutación en homocigosis) en varios miembros de la familia estudiada. Se trata de una característica muy rara de encontrar, ya que una sola mutación es suficiente para producir la enfermedad (enfermedad genética autosómica dominante).
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Investigación
Un nuevo modelo de “Disease-in-a-dish” para la ARVD/C hereditaria
Sonia Forcales, del grupo de Genética y Epigenética del Cáncer liderado por Manuel Perucho en el Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC), ha participado en un estudio conjunto con investigadores del Sanford Burnham Institute for Medical Research y de la Johns Hopkins University.
En este estudio, publicado hoy en línea en la revista Nature, los investigadores han desarrollado un nuevo modelo in vitro para el estudio personalizado de la Miocardiopatía/displasia arritmogénica del ventrículo derecho (ARVD/C). En esta enfermedad, el músculo cardíaco es reemplazado por tejido adiposo o fibroadiposo, provocando la muerte súbita en adultos jóvenes. A pesar de ser una enfermedad hereditaria, la falta de síntomas antes de los 20 años hace difícil estudiar la evolución de la ARVD/C para poder desarrollar nuevas terapias.
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Investigación
5 de septiembre 2012
Se publican dos nuevos trabajos del Grupo de Variación Genética y Cáncer
Los dos articulos destacan diferentes aspectos de la investigación realizada por el grupo. El primero describe una nueva metodología para la análisis genético de tumores, y el segundo es una colaboración donde se ha identificado una posible diana terapéutica para un tipo de sarcomas de tejidos blandos.
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Institucional
Mayka Sanchez, Investigadora Principal del IMPPC recibe una ayuda de la Fundación Ramón Areces
Mayka Sanchez, Investigadora Principal del IMPPC recibe una ayuda a proyecto de investigación de la Fundación Ramón Areces.
En la última reunión del Patronato de la Fundación Ramón Areces ha sido aprobado la propuesta del Jurado de Selección de los proyectos de investigación científica y técnica, correspondientes al XVI Concurso Nacional. Entre los proyectos seleccionados encuentra el de "Enfermedades raras" presentado por Mayka Sanchez que recibirá 100,000 euros por tres años.
Mayka Sanchez ha estado al IMPPC des de finales de 2009 como líder del grupo de Cáncer y Hierro. De momento tiene varios proyectos en marcha y el nuevo proyecto le permitirá contratar una persona mas en su laboratorio. El proyecto investiga enfermedades raras del metabolismo del hierro.
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Institucional
3-4 May 2012
III Congreso Anual del IMPPC
El congreso de este año se organizó por Mayka Sanchez y Lauro Sumoy del IMPPC, y por Juan Valcárcel del Consortium RNAREG Consolider.
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Institucional
24 de abril de 2012
Biobancos en Medicina Predictiva
Manuel Perucho y Rafael de Cid organizaron una reunió de expertos nacionales y internacionales para discutir aspectos de la gestión i explotación de biobancos.
